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8月16日 医讯早报 |中医药助力“一带一路”建设,推动构建
医疗器械、IVD等注册申报问题
GMP知识【最全汇总】
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行业动态
关于2024年3月~4月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告(2024年
2024-02-22
为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作安排通告如下:时间咨询部门2024年3月1日审评一部、审评二部、临床与生物统计一部2024年3月8日审评三部、审评四部、审评五部2024年3月15日审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部2024年3月22日审评一...
中国医疗器械标准管理年报(2023年度)
2024-02-04
2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年,国家药监局坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,严格践行“最严谨的标准”要求,深入落实《国家标准化发展纲要》《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,不断加快构建推动高质量发展的标准体系,着力提升医疗器械标准支撑科学监管、助力高技术创新、促进...
器审中心召开2023年度总结大会暨2024年工作会议
2024-02-01
1月29日,器审中心召开2023年度总结大会暨2024年工作会议。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的二十大和二十届二中全会精神,按照全国药品监督管理工作会议、国家局党风廉政建设工作会议和全国医疗器械监督管理工作会议要求,总结2023年工作,分析当前形势,部署2024年重点任务。国家药监局...
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